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定义：通过CRISPR /Cas9基因敲除技术，针对靶基因设计和构建gRNA与Cas9表达质粒，造成目的基因的功能区域被敲除，获得全身所有的组织和细胞中都不表达该基因的小鼠模型。

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技术方法和路线：采用Agilent提供的eArray在线设计软件设计探针--定制Agilent芯片---建库及杂交—cluster制备—Solexa测序—基本数

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