随着生物技术的快速发展，药物研发逐渐进入了一个精准化、个性化的新时代。靶向蛋白质降解（Targeted Protein Degradation，TPD）药物是一种新兴的治疗策略，可以通过利用体内的泛素-蛋白酶体系统来降解特定的病态蛋白，实现精准治疗。TPD药物作为一类重要的新型治疗药，正吸引着越来越多的关注和创新。针对特定疾病靶点（TPD）的药物设计，已成为当前药物研发领域的热点。

蛋白质组学作为研究生物体内蛋白质组成、结构、功能及其相互关系的科学，能够全面揭示药物与蛋白质之间的相互作用。结合蛋白质组学技术，我们可以深入探究TPD药物的靶向性能，为药物的优化设计和临床应用提供重要依据。

百泰派克生物科技(BTP)使用Thermo公司Obitrap Fusion Lumos等高分辨质谱仪建立了TPD药物靶向性能蛋白质组分析平台，为您提供基于全蛋白质组学技术的TPD药物靶向降解特性分析服务，一次实验可鉴定8000-10000种全蛋白，我们提供的分析服务包括但不仅限于：

• 靶蛋白降解活性（Target protein degradation activity）分析：

采用非数据依赖采集（Data independent acquisition，DIA）技术和专业的蛋白质检索软件，相比传统DDA技术为代表的TMT/iTRAQ的标记定量技术，更全面地覆盖蛋白质组，同时有效提高目标蛋白（Protein of interesting，POI）定量准确性；

• 靶向选择性（Target selectivity）分析：

通过差异蛋白组分析POI及其他差异蛋白变化，综合评估TPD药物的靶向选择性；

• 潜在脱靶风险及安全性问题（Potential off-target and safety concerns）分析：

基于TPD药物靶向选择性结果，整合多平台数据库分析，探究TPD药物潜在的脱靶风险及安全性问题；

• 生物学功能及其作用机制（Biological functions and mechanisms of action）分析：

采用经典的生物信息学功能分析策略，例如PPI、GO和KEGG等，探究TPD药物介导的生物学功能及其作用机制。

实验设计及流程

• 样本制备：合理的浓度、时间点实验设计；
• 样本前处理：全蛋白提取、蛋白酶切；
• 质谱采集：DIA采集，DIANN搜库；
• 数据处理：自动化分析流程、个性化分析流程。

图1. TPD药物靶向性能蛋白质组分析实验流程

适用样品类型

• 细胞沉淀：每组至少1个处理组，1个对照组，每组建议至少3个样本；
• 组织样本：每组至少1个处理组，1个对照组，每组建议至少5个样本。

结果交付

TPD药物靶向性能蛋白质组分析一站式服务

您只需下单-寄送样品 百泰派克生物科技一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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